Luke Andrews Dailymail.Com Kıdemli Sağlık Muhabiri tarafından

Yayımlandı: 15:27 BST, 23 Temmuz 2024 | Güncellendi: 15:35 BST, 23 Temmuz 2024

Amazon’da satılan bir bitkisel takviyenin, yasadışı uyuşturucularda bulunan bir maddeyle karıştırıldığı ortaya çıktıktan sonra geri çağrıldığı bildirildi.

Infla-650, Amazon da dahil olmak üzere ülke çapında satılan ve kullanıcıların eklemlerini rahatlatmaya ve kemik sağlığını korumaya yardımcı olduğu iddia edilen 55 dolarlık bir ‘antik Hint otları karışımı’dır.

Ancak FDA’nın rutin testleri, ‘takviyelerin’ etikette listelenmeyen üç ilaçla kirlendiğini ortaya koydu. Bunlar arasında, 1980’lerde bir dizi ölüme yol açmasının ardından ABD’de yasaklanan Fenilbutazon da vardı.

Sürüntüler ayrıca takviyelerde ağrı kesici parasetamolün aktif maddesi olan parasetamol ve anti-inflamatuar ilaçlarda kullanılan Diklofenak’ı da ortaya çıkardı. Bunlar yüksek dozlarda ölümcül de olabilir.

Infla-650, kullanıcıların eklemlerini rahatlatmaya ve sağlıklı kemikleri korumaya yardımcı olduğu iddia edilen, ülke çapında satılan 55 dolarlık bir ‘antik Hint otları karışımı’dır (yukarıdaki ürün resminde yer almaktadır). Şu anda geri çağrılıyor

FDA tarafından yapılan rutin testler, ürünlerin üç ilaçla kirlendiğini ve bunların takviye olarak satılmasının yasadışı olduğunu ortaya koydu

FDA, ürünün ABD genelinde vitamin ve takviye mağazalarında satıldığı yerlerden geri çağrılmasını emretti. Bugüne kadar herhangi bir olumsuz etki bildirilmedi.

Kurum, “Ürünün kullanımı tüketiciler açısından ciddi bir tehdit oluşturuyor” dedi.

‘Infla-650 Bitkisel Gıda Takviyesi Kapsülleri, güvenliği ve etkinliği henüz belirlenememiş, bu nedenle geri çağrılabilecek onaylanmamış yeni bir ilaçtır.’

Fenilbutazon gastrointestinal kanamaya ve karaciğer ve böbreklerde hasara neden olabilir. Ciddi vakalarda, kemik iliğinin yeterli kan hücresi üretmeyi bırakmasına da neden olabilir — bu da ciddi kanama, enfeksiyon ve ölüm riski taşır.

İlaç, İsviçreli üreticisinin 1982’de 1.182 ölümle bağlantılı olabileceğini söylemesinin ardından ABD ve İngiltere’de yasaklandı. Yetkililer bugün hala ABD’de sokak uyuşturucularında bir sahtekar olarak göründüğünü söylüyor.

FDA ayrıca ürünü kullanan tüketicilerin istemeden parasetamol doz aşımına uğrayabileceği ve bu durumun onları karaciğer yetmezliği riski altına sokabileceği yönündeki endişelerini de dile getirdi.

Kurum ayrıca diklofenakın kalp krizi veya felç riskini artırdığını, ayrıca mide-bağırsak kanaması ve mide zarının ölümcül şekilde delinmesi riskini de artırdığını belirtti.

Takviyelerin iltihabı azaltmaya ve eklem ağrısını hafifletmeye yardımcı olduğu iddia ediliyor

Benzer şekilde, takviyedeki ilaçların hastaların aldığı diğer ilaçlarla etkileşime girebileceğini ve bu durumun da olumsuz etkilere yol açabileceğini söylediler.

Takviye kapsüllerinin hangi ilaçtan ne kadar içerdiği belirtilmedi, ancak çok az miktarda olduğu düşünülüyor.

Ürünü pazarlayan GURU INC, geri çağırmayı distribütörlere ve müşterilere e-posta yoluyla bildiriyor.

Geri çağrılan ürünlerin Lot Numarası IN-032 olup son kullanma tarihi Kasım 2027’dir. Bu ürünler bu yılın Mart ve Haziran ayları arasında ülke çapındaki perakendecilere gönderildi.

FDA, geri çağrılan ürüne sahip tüketicilere ürünü derhal kullanmayı bırakmalarını ve ürünü satın aldıkları mağazaya iade etmelerini tavsiye etti.

FDA’nın, birçok eyalette satılan THC içeren sakızlı şekerleri ve şekerlemeleri, insanların hastaneye kaldırılması ve bir ölümün bu şekerlemelerle ‘potansiyel olarak’ bağlantılı olduğunun tespit edilmesinin ardından geri çağırmasının ardından geldi.

Diamond Shruumz şekerlerini tüketenler arasında toplam 39 hastalık bildirildi.

Belirtileri arasında nöbetler, istemsiz kas kasılmaları, bulantı-kusma ve bilinç kaybı yer aldı.

Bu makaleyi paylaşın veya yorum yapın: FDA, Amazon’da satılan bitkisel takviyeleri ‘ciddi ve yaşamı tehdit eden’ içerikler bulduktan sonra geri çağırdı